匯聚跨界領袖 攜手推動亞洲健康壽命可持續發展的新趨勢 香港2026年3月11日 /美通社/ — 創新健康科技平臺 MaestroWellness 將於 2026 年 3 月 26 日(星期四) 在 Soho House...
健康
上海2026年3月10日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈公司將於北京時間2026年3月26日公佈2025年度全年業績及業務進展，並於當日舉行英文及中文線上業績會議。 英文場次將於北京時間2026年3月26日上午8時（美國東部時間3月25日晚間8時）舉行；中文場次將於北京時間同日上午9:30（美國東部時間3月25日晚間9:30）舉行。 參會者可透過以下連結參與英文和中文會議： 英文會議： 會議時間：北京時間2026年3月26日，星期四，上午8時（美國東部時間3月25日晚間8時） 提前註冊連結： https://www.acecamptech.com/eventDetail/60532508 會議直播連結： https://www.acecamptech.com/meeting_live/70534610/855957?event_id=60532508 同時，參會者也可以使用以下撥入資訊撥入電話會議： 美國: +1 646 2543594...
成都2026年3月9日 /美通社/ — 2026年3月9日，四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（「科倫博泰」或「公司」，6990.HK）與和鉑醫藥（股票程式碼：02142.HK）宣佈，雙方合作研發的靶向胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體SKB575/HBM7575的新藥臨床試驗（IND）申請已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療特應性皮炎。 特應性皮炎是一種慢性炎症性面板病，以持續性瘙癢、紅斑和面板刺激為主要特徵。全球範圍內，該病影響約20%的兒童及高達10%的成人[1]。雖不具傳染性，但其週期性發作與緩解的疾病特徵嚴重影響了患者的生活品質。當前的治療方案，包括外用皮質類固醇、生物製劑及JAK抑制劑，雖能為許多患者緩解症狀，但往往難以實現長期持續的疾病控制，尤其在中重度患者中更為明顯。因此，行業迫切需要探索更安全、更有效、更持久且能從疾病根本機制入手並改善患者長期預後的治療方案。 科倫博泰執行長葛均友博士表示：「很高興看到SKB575/HBM7575獲批開展針對特應性皮炎的臨床試驗，這標誌著我們在自身免疫疾病領域的佈局取得重要進展，可為特應性皮炎患者提供全新的治療選擇。作為一款兼具差異化創新機制與長半衰期優勢的雙特異性抗體，SKB575/HBM7575有望實現持久穩定的疾病控制，並透過降低給藥頻率改善患者的治療體驗。」 和鉑醫藥創始人、董事長兼執行長王勁松博士表示：「HBM7575/SKB575獲國家藥監局臨床試驗許可，標誌著我們在應對特應性皮炎等自身免疫疾病的重大臨床需求上，邁出了重要一步。透過靶向2型炎症反應的關鍵上游驅動因數TSLP及未公開靶點，HBM7575/SKB575有望成為該疾病領域同類最佳（best-in-class）的雙特異性抗體。我們期待推進這一在研療法的臨床開發，並相信其長效特性可為全球患者提供差異化的治療選擇。」 [1] https://www.atopicdermatitisatlas.org/en/atopic-dermatitis/how-common-is-atopic-dermatitis 關於SKB575/HBM7575 SKB575/HBM7575是一款靶向胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體，具有雙重作用機制：一方面透過阻斷TSLP與其受體的相互作用，可抑制TSLP介導的訊號通路以及Th2免疫細胞的啟動；另一方面，其針對另一未公開靶點的結合與阻斷可產生協同效應，克服TSLP單靶點抗體的耐藥問題。SKB575/HBM7575經過工程化設計，具有延長的半衰期以及良好的可開發性，可實現皮下給藥。基於臨床前半衰期推測，人體半衰期預期可支援3個月以上的給藥間隔，具備同類最佳的潛力。 根據公司與和鉑醫藥之間的合作協定，SKB575/HBM7575由科倫博泰主導設計與全球範圍內的開發及商業化，和鉑醫藥共同參與該專案投資與開發並將按約定共用收益。 關於科倫博泰 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（簡稱「科倫博泰」，股票程式碼：6990.HK）是科倫藥業控股子公司，專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域，建設國際化藥物研發與產業化平臺，致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案，其中4個專案8個適應症已獲批上市，1個專案處於NDA階段，10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDCTM，已有2個ADC專案5個適應症獲批上市，多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。 關於和鉑醫藥 和鉑醫藥（股票程式碼：02142.HK）是一家專注於免疫性疾病及腫瘤領域創新藥研發的全球生物製藥企業。公司透過自主研發、聯合開發及多元化的國際合作模式快速拓展創新藥研發管線。 和鉑醫藥專有的抗體技術平臺Harbour...
兩年觸及逾20萬名親子 學生創作反映對腸道健康的初步理解 香港2026年3月9日 /美通社/ — 腸道不僅負責消化功能，亦常被形容為人體的「第二大腦」。近年研究指出，腸道微生態與情緒反應、壓力調節、專注力及睡眠狀態等身心表現存在關聯，亦有研究顯示，人體中相當比例的血清素在腸道中生成。 為協助年輕家長及孩子從早期建立對身體與健康的基本認識，G‑NiiB GenieBiome 與海洋公園自2024年起攜手推出「G-NiiB小小科學家探索腸道微生態」親子教育計劃，並已於3月8日舉行壓軸的《填色與海報設計比賽》頒獎禮。主辦單位今日（3月9日）公佈計劃成果及比賽結果，標誌著這項為期兩年的教育合作正式完成。 整個計劃以公共教育為核心，透過園區互動體驗、兒童圖畫書及駐園導賞，向親子家庭介紹腸道微生態的基本概念，並引導家長把相關健康知識融入日常生活。計劃推出以來，累計觸及超過20萬名入園訪客；而作為壓軸活動的《填色與海報設計比賽》，則收到來自幼稚園、小學一至三年級及小學四至六年級學生提交的近百份作品，以不同形式表達他們對腸道健康與生活習慣之間關係的理解。 透過體驗、閱讀與創作 引導孩子認識腸道微生態教育計劃主要透過三個層面推展。首先，園內學習空間「Mark’s Mine」經重新設計，成為「G‑NiiB 小小科學家探索區」，讓孩子在互動式體驗中，以具體方式理解腸道微生態是一個需要維持平衡的生態系統。其次，出版兒童圖畫本《大麥大冒險之人體的奧秘 — 腸道微生態村莊》，以故事形式介紹腸道內不同微生物的角色，並以淺白語言說明腸道狀態與情緒、消化、面板、專注及睡眠等日常表現的關係。第三，透過駐園大使的導賞及學習資源，協助家長把相關概念轉化為可與孩子討論、可在家庭中實踐的生活知識。 主辦單位表示，希望透過多元學習方式，讓孩子在成長早期對身體運作建立基本認知，並培養對健康的長遠關注。 壓軸比賽檢視學習成果...
杭州2026年3月6日 /美通社/ — 2026年3月6日，杭州先為達生物科技股份有限公司（以下簡稱「先為達生物」），一家專注於發現和開發代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司，今日宣佈：全球首個cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液（先維盈®）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，適用於在控制飲食和增加體力活動基礎上對成人超重/肥胖患者的長期體重管理。 先維盈®是全球首個獲批上市的cAMP偏向型GLP-1RA減重藥物，偏向性機制助力實現高效減重，其中國人群48周平均體重降幅達15.4%（安慰劑校正後為15.1%），92.8%的患者達到具有臨床意義的體重下降，這標誌我國健康減重領域迎來突破性進展，也為科學、長效、健康的減重提供了精準新路徑。 偏向性機制，減重高效更健康 基於全球首創的cAMP偏向型GLP-1受體激動機制，先維盈®可高選擇性啟用cAMP訊號通路、最大程度減少β-arrestin募集，與傳統非偏向型GLP-1RA形成明顯差異。這一機制直接帶來兩大核心優勢：一是減重效果強效持久，全程無明顯平臺期；二是在降低體重的同時，同步改善代謝、減少慢病風險，精準契合健康減重的核心需求。 作為全球首個基於該機制獲批減重適應症的藥物，先維盈®減重Ⅲ期臨床試驗結果於2025年6月在《柳葉刀•糖尿病與內分泌學》正式發表，並獲《自然》雜誌專題報道，其臨床研究結果也先後以口頭報告形式登上美國糖尿病學會年會（ADA）和歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會，充分彰顯了其在健康減重領域的創新價值。 48周減重15.1%，持續無平臺期，全面代謝獲益 埃諾格魯肽注射液減重適應症的獲批主要基於其在中國超重或肥胖成人中開展的一項Ⅲ期臨床試驗（SLIMMER）。 基於療法策略，第40周時，埃諾格魯肽呈現出劑量依賴性體重降低，最高劑量（2.4mg）至第48周時，體重降幅提升至15.4%（安慰劑校正後為15.1%），92.8%的受試者實現≥5%的臨床意義體重下降。79.6%和63.5%的受試者分別達到了≥10%和≥15%的體重下降，該數值超過了其他非偏向型GLP-1受體激動劑在類似人群中的結果。 接受埃諾格魯肽治療的患者在48周治療結束時，體重仍在持續下降，未達到平臺期，這表明延長埃諾格魯肽治療時間可能實現更大的體重降幅。 除顯著體重降低外，埃諾格魯肽組可顯著改善其他關鍵的心血管代謝風險指標（包括腰圍、血壓、血脂、HbA1c、空腹血糖、胰島素水平和HOMA-IR）。此外，平均尿酸水平降幅高達54.3µmol/L，高尿酸血癥發生率較安慰劑組更低。 埃諾格魯肽可顯著降低肝臟脂肪含量，在基線肝臟脂肪含量≥8%的受試者中，埃諾格魯肽2.4 mg組第40周時肝臟脂肪含量較基線的平均百分比變化達到-53.1%。所有劑量治療組的肝酶水平均較安慰劑組顯著降低。 SLIMMER研究的主要研究者紀立農教授表示：「作為全球首個獲批的偏向型GLP-1受體激動劑，埃諾格魯肽在SLIMMER研究中觀察到的減重療效是迄今為止在我國開展的GLP-1受體激動劑減重研究中體重改善最顯著的。經過48周治療，埃諾格魯肽組實現了15.4%的體重減輕，92.8%的患者達到具有臨床意義的體重降低。考慮到埃諾格魯肽的顯著療效，它上市後將為我國有減重需求的個體提供更強效的治療選擇。」 先為達生物創始人、CEO潘海博士表示：「先維盈®減重適應症的獲批，是先為達生物在代謝疾病領域的重要里程碑，更是中國自主研發創新藥在全球GLP-1領域的突破。作為全球首個獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，埃諾格魯肽現已完成減重與2型糖尿病雙適應症的戰略佈局，核心聚焦健康減重，以高效減重、無明顯平臺期、兼顧代謝改善的差異化優勢，直擊傳統減重方案長期未被滿足的臨床痛點，為中國乃至全球超重/肥胖人群，提供更科學、更安全、更可持續的健康管理新選擇。」...
2026 年 The Brain Prize（大腦獎）頒予美國學者 David Ginty 教授及瑞典學者 Patrik Ernfors 教授，旨在表彰其開創性研究，深刻闡明神經系統探測及處理觸覺與疼痛的機制。 兩人的研究成果不但改寫了教科書內容，也為開發慢性疼痛、觸覺過敏等病症的針對性治療方案，開闢了新方向。 丹麥哥本哈根2026年3月5日 /美通社/ — 軀體感覺系統賦予我們對個人身體的感知，以及身體與世界的物理互動。 觸覺讓我們能感受微風輕拂，體會手中物件的形狀及質感，或是與他人的接觸。 這種感覺系統提供關鍵的反饋訊息，引導身體動作，並決定我們如何對外在環境作出反應。...
臺北2026年3月5日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm （股票程式碼：7427）宣佈其自主開發，擁有全球開發權利，用於癌症免疫療法的全新表觀遺傳免疫活化劑GNTbm-38的臨床一期試驗，遞交美國FDA的IND申請獲得核准，將在美國進行臨床一期試驗的收案。 臨床試驗題目: A Phase 1a/1b, Open-Label, Dose Escalation and Expansion Study to Evaluate...
香港2026年3月4日 /美通社/ — 養和醫療集團（養和）與中國人壽保險（海外）股份有限公司（「中國人壽（海外）」）首度合作，養和成為香港首家醫療機構為「ENRICH‧盈加」鑽石級高階客戶提供個人化、全流程的健康管理及醫療禮賓服務，內容涵蓋多個專科及一系列醫療服務方案，由疾病風險評估、早期篩查、預防介入、精準治療至康復管理，結合多元化治療選項與便捷的流程，打造一站式優質醫療體驗，共同開拓高階醫療服務新里程。 左起：養和醫療集團財務總監鄧偉倫先生、養和醫療集團業務發展主管陳威旭先生、養和醫院副院長連慰慈醫生、中國人壽（海外）副總裁兼香港分公司總經理忽群女士、中國人壽（海外）香港分公司副總經理劉奎先生、中國人壽保險（海外）股份有限公司港分銷售支援部副總經理蘇蓉蓉女士。 養和醫院副院長連慰慈醫生表示：「養和擁有亞洲最先進、全面的治療儀器及技術，並累積了豐富的臨床資料，具技術與資料雙重支撐。養和亦匯聚了頂尖的醫生及醫療護理團隊，涵蓋逾30個專科及輔助醫療專業，即使是最複雜的個案，我們亦能以跨專科協作模式，為病人提供最適切的治療方案。我們深信，醫療服務的核心在於以人為本，是次合作正是將此理念融入保險服務，因應每位客戶的獨特需要，提供度身訂造的醫療方案，確保他們獲得全面貼心的支援。我們相信，透過持續深化醫療與保險業的協作，將有更多患者受惠於高質素的個人化醫療體驗。」 中國人壽（海外）副總裁兼香港分公司總經理忽群女士對此合作表示：「保險的價值正從傳統的風險補償，延伸至更全面的健康守護。此次與養和醫療集團的合作，是『ENRICH‧盈加』生態建設在健康板塊的重要里程碑，亦是我們整合頂尖資源、以客戶為中心的生態服務能力集中展現的開始，助力客戶輕鬆享有優質、一站式的健康解決方案。」 養和醫療集團業務發展主管陳威旭先生指出：「是次合作充分體現了養和與中國人壽（海外）的優勢互補。養和一直緊貼國際頂尖醫療發展，而中國人壽（海外）立足港澳，聯結內地，面向東南亞，讓更多患者有機會接觸香港的高水平醫療。養和亦設有國際醫療服務，專責團隊從查詢、預約、住宿安排、交通接送到求診及治療，全程跟進每一個海外個案，引領患者走過每一個複雜的醫療決策關口，讓他們專心治療及康復。」 養和成為「ENRICH‧盈加」品牌的「健康+」服務合作夥伴，為其鑽石級客戶提供多種個人化、全流程的健康管理及醫療禮賓服務： 醫療禮賓服務 鑽石級客戶專屬禮遇 便捷預約診症服務：由專人為客戶看顧全流程安排，體驗流暢、省時的診症預約服務； 先進技術治療前評估：由專人安排各類治療前評估（例如肝癌無創組織碎化治療、質子治療等），透過詳盡的評估，協助患者及家人做出最適切的治療決策； 醫療禮賓服務：享專屬服務完善整個就醫流程，獲得最佳醫療體驗； 專屬醫療參觀活動：特設醫療主題參觀活動，讓專屬客戶有機會現場瞭解治療技術，掌握第一手健康資訊。 是次合作標誌著保險與醫療資源的深度融合，透過整合養和的頂尖醫療服務與中國人壽（海外）的保險方案，為高階客戶提供前所未有的健康保障，助力香港醫療樞紐建設。 關於養和醫療集團 養和醫療集團於 2017...
韓國首爾2026年3月3日 /美通社/ — 明目眼科（Bright Eye Clinic）宣佈正式獲得「韓國政府認證接待海外患者優秀醫療機構」（KAHF）認證，該認證由韓國保健福祉部所屬之韓國保健產業振興院（KHIDI）負責管理。本次認證有效期為2025年4月25日至2029年4月24日，明目眼科也因此成為首爾唯一獲得該認證的眼科。 韓國醫療觀光市場持續成長，明目眼科榮獲政府認證 韓國醫療旅遊業持續蓬勃發展，2024年外國患者人數達117萬，首次突破年度百萬大關。 SMILE (全飛秒）、LASIK、LASEK等視力矯正手術，因其高效率的診療、完善的時程安排以及專業的醫療技術，受到越來越多國際患者的青睞。 明目眼科國際患者服務流程包括： 多語種支援 – 英語、中文（繁體/簡體）、阿拉伯語、俄語、日語、法語、蒙古語、印尼語 專屬醫療翻譯 客製化診療方案及詳細說明...
新加坡2026年2月27日 /美通社/ — 全球領先的能量源醫療美容裝置提供商Cynosure Lutronic今天宣佈，其雙波長長脈寬鐳射平臺Clarity II已獲得中日兩國監管批准。這標誌著其在亞洲兩個監管最為嚴格的醫美市場，顯著擴充套件了其臨床認證鐳射產品組合。 Clarity II Receives Regulatory Clearance in China and Japan Cynosure Lutronic執行長Nadav Tomer表示：「此次獲批讓這款單一的整合式雙波長鐳射平臺得以正式進入市場。該裝置可滿足多種治療適應症需求，適配不同患者群體，同時也印證了Cynosure...
